宁波夫妻携带者基因筛查

临床应用

婚前/孕前/孕早期评估夫妻同时携带隐性遗传病致病基因的风险,涵盖 600+ 种常见严重隐性遗传病

检测流程

常见问题

我在宁波，我老公工作忙不能同时来抽血，可以分开送吗？

可以分开采样，但建议尽量同时送检。夫妻版检测需要比对双方变异来源，分开送检不影响结果，只是周期从双方样本全部接收后开始计算（标准12个自然日）。每人需EDTA抗凝血≥2mL或DNA≥1μg。建议预约时确认宁波的采样点是否支持分别接收样本。

我和老公抽血后，样本是怎么处理和分析的？

您和老公各需提供EDTA抗凝血≥2mL或DNA≥1μg。实验室采用液相捕获技术（IDT试剂盒）富集全外显子区域，然后进行高通量测序，每人获得10G数据。通过夫妻样本对比，生信分析会分别列出男方和女方的变异列表，并重点标记‘共同携带’的基因，直接计算后代25%的发病风险。

我在宁波，报告写了‘复合杂合’风险，这比纯合突变严重吗？

复合杂合是夫妻双方携带同一基因不同位点的变异（如报告样例ESPN：女方c.774G>A、男方c.919A>G），孩子若同时遗传两个变异，其功能后果等同于纯合突变，因此临床风险相同。但风险高低还取决于变异致病性：如一方为VOUS，则实际发病风险存在不确定性，需进一步评估。

检测结果是共同携带，但我俩都没症状，需要通知其他亲属吗？

建议告知。您夫妻双方各自携带的致病变异可能遗传给兄弟姐妹或后代子女。例如，原报告样例中女方携带ESPN基因可能致病变异，她的兄弟姐妹也可能携带。但需注意，携带者本身不发病，仅需关注生育风险。可建议有生育计划的亲属考虑进行单人版携带者筛查。

我在宁波，检测完成后报告可以邮寄吗？

可以的。电子版报告会通过您预留的邮箱或微信发送，您可随时下载查看。如果您需要纸质版报告原件，请告知客服您所在的城市和地址，我们将通过顺丰快递到付方式为您寄送，通常1-2天送达。

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