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优生检测无创产前检测

宁波染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血就能筛查宝宝22种染色体疾病,7天出报告,并已包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在宁波初次孕育,希望给宝宝更全面筛查的准妈妈。
  • 产前筛查提示有临界风险,感到担忧和希望进一步确认的您。
  • 希望了解宝宝更全面染色体健康状况,为优生优育做准备的家庭。
  • 有不良孕育史,希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
  • 在宁波工作生活,希望选择安全、准确、便捷产前筛查方式的您。
  • 对宝宝健康格外关注,希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行评估。

这个检测能查出什么?

这项检测能对胎儿的染色体进行一次细致的检查。它主要关注染色体数量或结构上的微小变化,可以筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外4种性染色体数量异常。同时,它也能检测15种由染色体微小片段重复或缺失所导致的疾病,总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着,除了常规关注的情况,您还能了解到更多可能影响胎儿发育的潜在信息。需要了解的是,这项检测主要用于筛查,对于染色体结构上的微小平衡易位等情况,其检测能力有限。它提供重要的参考信息,但并非最终的诊断结论。

检测过程麻烦吗?

  • 过程非常简便。只需抽取您手臂静脉的少量血液(通常5-10毫升)作为样本。
  • 无需空腹,正常饮食不影响检测结果。
  • 采样过程很快,几分钟即可完成,就像常规的抽血体检,可能会有轻微的针刺感。
  • 您可以直接前往宁波的合作服务点进行采样,也可以选择由专业人员上门服务(部分地区支持)或通过邮寄采血包的方式完成。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一个非常安全的筛查手段,因为只需抽取母体血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。如果检测结果提示低风险,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果检测结果提示有风险,这只是一个筛查信号,并不等同于确诊。我们会建议您进行后续的遗传咨询,并根据专业建议考虑是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检测报告中包含的保险,也是为了在特定情况下为您提供进一步检查的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是染色体非整倍体?能通俗解释一下吗?
您好,我们可以通俗地理解:人类的染色体应该是成双成对的(23对)。非整倍体就是指某一对染色体多了一条或少了一条。比如唐氏综合征就是第21号染色体多了一条,变成了三条,这就会导致一系列的发育和健康问题。
出来的报告我看不懂,谁来帮我解释?
请放心。报告出具后,会有专业的遗传咨询顾问为您提供一对一的报告解读服务,详细解释每一项结果的含义,并解答您的疑问,确保您完全理解报告内容。
这2425元交了之后,万一我不想做了能退吗?
关于退费政策,需要根据您的采样进度来定。通常在样本未寄送至实验室前,可以申请退款。具体流程和可能产生的手续费,请您务必在下单前详细咨询客服人员。
我之前做过普通无创DNA(只查3种),现在有必要升级做这个PLUS版吗?
这取决于您的需求。如果仅满足于筛查最常见的3种染色体病,普通版即可。PLUS版增加了15种微缺失/重复综合征和4种性染色体异常的筛查,覆盖更广。如果您希望获得更全面的信息,特别是关注其他染色体微缺失风险,可以考虑升级。
你们的客服电话工作时间是几点到几点?晚上能联系上吗?
您好,我们的客服工作时间通常是工作日的早9点到晚6点,为您提供咨询和预约服务。非工作时间您可以通过在线渠道留言,我们会在下一个工作日尽快处理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请以当前孕周咨询为准。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行检测,但检测性能可能有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 收到报告后,建议安排时间进行专业的报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续需要时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

赖** 已验证 二胎妈妈

我是双胎孕妈,知道检测难度和准确性要求更高。选择你们是因为介绍里说对双胞胎检测同样精准。结果出来很快,而且报告专门标注了双胎的检测说明和分析逻辑,感觉很专业、很定制化。

机构回复

感谢您的信任!双胎检测确实在技术分析与解读上需要更专业的处理。我们为此建立了专门的生物信息分析流程,并会在报告中予以体现。很高兴能为您提供精准的服务。

2026-03-278人觉得有用
薛** 已验证 35岁初产妇

作为律师,我对隐私条款看得很细。他们的协议里明确写了数据用途限制和违约责任,条款清晰,没有霸王条款。这种法律上的严谨,比口头承诺更让我放心。

机构回复

向专业的您致敬。我们深知,具有法律约束力的明确条款,才是对用户权益最坚实的保障。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会持续保持这份严谨。

2026-03-2342人觉得有用
乔** 已验证 35岁初产妇

对比了纯检测和这个PLUS版,价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱,但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的,也让我们消费者觉得占了便宜,满意!

机构回复

感谢您的评价!我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本,获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值,是我们最大的成功。

2026-03-2617人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-03-165人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!

机构回复

非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。

2026-03-0345人觉得有用
陈** 已验证 高危孕妇

体验了服务,顾问和检测都没啥大问题。但预约上午的采样,到了现场还是等了将近40分钟,有点影响情绪。可能因为人多,但希望预约时段能管理得更精确些,或者提供更准确的排队信息。

机构回复

非常抱歉让您在采样点经历了较长的等待。我们将与采样点加强协同,优化预约排期和现场排队提示系统,力求提升您的线下体验。感谢您的谅解与反馈。

2026-03-107人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

作为产检随访推荐做的,总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单,中间有两天没更新,让我有点焦虑,担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事,但过程能更透明点就好了。

机构回复

让您担忧了,非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通,优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒,我们持续改进中。

2025-12-0336人觉得有用
谭** 已验证 遗传咨询后检测

我性子比较急,报告出得比预计晚了一天,我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电,没有找借口,诚恳道歉并解释了实验室复检的情况,还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方,反而让我成了忠实用户。

机构回复

再次为报告延误向您致歉,也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求,期待未来能继续为您提供优质服务。

2026-01-0227人觉得有用
何** 已验证 35岁初产妇

报告出来后,有专门的医生助理电话解读,不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况,比如年龄和早期产检数据,来重点分析我的报告,感觉是真正的个性化服务,物有所值。

机构回复

是的,我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定,专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。

2026-01-299人觉得有用
韩** 已验证 试管妈妈

顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了,有一次我下午留言的问题,到第二天早上才得到回复,等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些,特别是在工作日时间内。

机构回复

非常抱歉未能及时回复您!您指出的问题我们非常重视,已着手调整团队排班与响应机制,力求为所有用户提供更及时的服务。

2026-02-2334人觉得有用

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