宁波肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，全面筛查与肺癌相关的120个基因突变，指导精准用药并监控病情变化。

适用人群

• 经影像学发现肺部占位，希望明确病因寻求后续方向的朋友。
• 已在宁波确诊为非小细胞肺癌，想了解是否有靶向药可用的朋友。
• 正在服用靶向药，感觉效果不如初期，需要评估耐药情况的朋友。
• 已完成手术或放化疗，希望在宁波定期监测复发风险的朋友。
• 有肺癌家族史，对自身健康状况感到担忧的朋友。
• 希望为后续在宁波的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

检测内容

这项检查，可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因，包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因，以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说，它能帮助发现肿瘤的‘弱点’，从而寻找最可能起效的药物，并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化，判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是，由于血液中这种DNA含量有时很低，存在检测不到信号的可能性，这时并不意味着绝对安全，可能需要结合其他检查综合评估。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血，就像常规体检抽血一样。通常无需空腹，可以正常饮食。采血过程很快，仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在宁波的合作服务中心，也可以选择邮寄采血工具包，由专业护士上门为您采样，再将样本寄回实验室，无需您长途奔波。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术，对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析，技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成，您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限，如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能导致假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变，通常能为用药提供明确方向；如果未检出，医生会结合您的具体情况，综合影像等其他检查来制定后续计划。

详细流程

1. 在线或电话咨询：您通过官方渠道联系，顾问会初步了解您的情况并解答疑问。
2. 确认并签署协议：确认检测意向后，我们会发送电子版知情同意书及协议供您查阅签署。
3. 安排采样：根据您在宁波的位置，为您安排就近的服务点或邮寄居家采样包。
4. 完成采样：在预约时间到点采血，或由护士上门完成静脉血采集。
5. 样本寄送与接收：采样点或护士会将您的血样妥善包装，冷链寄送至中心实验室。
6. 实验室检测：样本到达后，实验室启动为期约10个工作日的测序与生物信息分析。
7. 报告生成与审核：专业团队解读数据，生成并复核图文报告。
8. 报告交付：电子版报告发送至您指定邮箱，并提供专业的报告解读咨询服务。

• 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
• 采样前无需刻意空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
• 如果您正在服用任何药物，请告知您的咨询顾问。
• 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
• 收到采样包后，请按说明存放，并尽快安排采样。
• 报告出具后，解读服务非常重要，请务必安排时间聆听专业分析。
• 检测结果是重要的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
• 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。